Comprar fenofibrato

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Comprar Fenofibrato (Tricor) Sin Receta Fenofibrato (Tricor) Descripción Fenofibrato es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de los niveles elevados de triglicéridos y colesterol alto con cambios en la dieta. El objetivo de este remedio perfecto es el tratamiento de niveles altos de triglicéridos y colesterol alto con cambios en la dieta. Fenofibrato también se conoce como fenofibrato, ácido fenofíbrico, Lipicard, Lofibra, Lipanthyl, Fenocor-67. Fenofibrato está actuando mediante el aumento de enzima que descompone las grasas en la sangre. Es fibratos (agente reductor de lípidos). El nombre genérico de Fenofibrato es fenofibrato. Las marcas registradas de Fenofibrato son Fenofibrato, Fenofibrato, Antara, Triglide, Lofibra, Lipofen. Fenofibrato (Tricor) Dosis Fenofibrato está disponible en: 160 mg Dosis Bajas Dosis de 200 mg Estándar Fenofibrato puede tomarse una vez al día. Tome las cápsulas de Fenofibrato por vía oral con agua a la misma hora todos los días, con la comida. Si usted está tomando colestipol (como Colestid) o colestiramina (como Questran) durante el uso de Fenofibrato que debe tomar estos medicamentos al menos 1 hora después de usar Fenofibrato o 4-6 horas antes de usar Fenofibrato. Siga dieta baja en grasas, baja en colesterol. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar de repente Fenofibrato. Fenofibrato (Tricor) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Fenofibrato (Tricor) Sobredosis Si una sobredosis Fenofibrato y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Fenofibrato (Tricor) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Fenofibrato (Tricor) Efectos secundarios Fenofibrato tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: artralgia fatiga indigestión aturdimiento migraña dolor de estómago nariz que moquea dispepsia costiveness hinchazón gas Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Fenofibrato: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) dolor extremo del estómago náusea vómitos debilidad inusual alta temperatura debilidad dolor de músculo sensibilidad Los síntomas de la gripe Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Fenofibrato (Tricor) Contraindicaciones No tome Fenofibrato si usted es alérgico a los componentes Fenofibrato. No tome Fenofibrato si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Fenofibrato puede jamón a su bebé. Tenga cuidado con Fenofibrato si sufre de cirrosis hepática, hepatitis, enfermedad renal grave, enfermedad de la vesícula biliar, la diabetes, el riñón, el hígado, enfermedades del corazón, el hipotiroidismo. Tenga cuidado con Fenofibrato si está tomando medicamentos tales como anticoagulante (warfarina (como Coumadin)); fluvastatina (tales como Lescol), medicamentos reductores del colesterol (lovastatina (tal como Mevacor), simvastatina (tal como Zocor), cerivastatina (como Baycol), pravastatina (tal como Pravachol), atorvastatina (tal como Lipitor), ciclosporina (por ejemplo, como Gengraf, Neoral, Sandimmune). Si siente somnolencia y el mareo mientras toma Fenofibrato se debe evitar cualquier actividad, como conducir o manejar maquinaria. Las personas mayores deben tener mucho cuidado con Fenofibrato. Mantener bajo el colesterol y la dieta baja en grasa. No deje de tomar repentinamente Fenofibrato. Fenofibrato (Tricor) Preguntas más frecuentes Q: ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis o sobredosis? R: Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Si es la hora de la siguiente dosis sólo debe continuar con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble. Si una sobredosis Fenofibrato, sólo debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Q: ¿Cuál es el nombre genérico de Fenofibrato? R: El nombre generico de Fenofibrato es fenofibrato. Q: ¿Cómo funciona Fenofibrato? R: Fenofibrato está actuando mediante el aumento de enzima que descompone las grasas en la sangre. Es fibratos (agente reductor de lípidos). Q: ¿Cuál es Fenofibrato? R: Fenofibrato es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de los niveles elevados de triglicéridos y colesterol alto con cambios en la dieta. Q: ¿Cuál es el nombre de la marca de Fenofibrato? R: Las marcas registradas de Fenofibrato son Fenofibrato, Fenofibrato, Antara, Triglide, Lofibra, Lipofen. Comprar Fenofibrato (Tricor) en línea, comprar Fenofibrato (Tricor) en línea sin receta, comprar Fenofibrato (Tricor) sin receta, comprar Fenofibrato (Tricor) barato, comprar Fenofibrato (Tricor) sin receta, comprar Fenofibrato (Tricor) de Canadá, comprar Fenofibrato (Tricor) Canadá, para Fenofibrato (Tricor) en línea, para Fenofibrato (Tricor) en línea sin receta comprar Fenofibrato (Tricor) sin receta, Fenofibrato (Tricor) píldora por vía oral El fenofibrato opinión fenofibrato El fenofibrato pertenece a la clase fibrato de fármacos. Se utiliza sobre todo para disminuir los niveles de colesterol de las personas que están en riesgo de enfermedades cardiovasculares. Al igual que cualquier otros fibratos, fenofibrato reduce los triglicéridos, bajos y proteínas de muy baja densidad. También aumenta los niveles de lipoproteínas de alta densidad en el cuerpo. El fenofibrato también se sabe que tiene un efecto beneficioso sobre la resistencia a la insulina relacionada con el síndrome metabólico. El fenofibrato se puede utilizar solo o con estatinas en el tratamiento de hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia. Este medicamento se vende bajo la marca Lipanthyl de Solvay Pharmaceutical y Tricor por Abbott Labs. Este medicamento se utiliza comúnmente en las condiciones médicas que implican cambios en la dieta para ayudar a reducir la cantidad de colesterol y triglicéridos en la sangre. Al bajar el nivel en sangre de grasas y colesterol, enfermedades del corazón. angina de pecho, ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares se pueden prevenir. La dosis de fenofibrato puede variar en la forma y la fuerza de diferentes marcas. En los Estados Unidos, Tricor está disponible en formas de comprimidos de 48 mg y 145 mg. En Europa, el fenofibrato está disponible en cápsulas y también en comprimido recubierto. El rango de fuerza de fenofibrato en Europa incluyen 67, 145, 160 y 200 mg. biodisponibilidad alterada debido al tamaño de partícula es responsable de las diferencias en la fuerza. El fenofibrato se toma por vía oral y por lo general se toma una vez al día con el estómago lleno. No es aconsejable suspender la ingesta de fenofibrato con la consulta de un médico. Al igual que otros fibratos, fenofibrato actúa sobre los receptores activados por el proliferador de peroxisomas para reducir los niveles de colesterol en el cuerpo. El ácido fenofíbrico es el ingrediente activo de fenofibrato. El ácido fenofíbrico inhibe la síntesis de colesterol y facilita la eliminación de colesterol en forma de sales biliares. Antes de tomar fenofibrato, se debe informar a su médico si usted es alérgico al fenofibrato, otros fibratos y las drogas. También debe informar a su médico si usted está tomando anticoagulantes, inhibidores de la reductasa, colestiramina, ciclosporina. y otros productos a base de hierbas y suplementos. Estar abierto a su médico acerca de sus medicamentos y suplementos adicionales es muy importante por lo que habrá menos posibilidades de complicaciones de drogas. Si usted está tomando fenofibrato, tratar de tener una baja en grasas y baja en colesterol, que incluye leche descremada, queso cottage, verduras, pescado, claras de huevo, aves de corral y margarinas poli-saturadas y aceites. Los alimentos que son altos en grasa y colesterol deben ser altamente evitarse tales como la carne, la leche entera, yemas de huevo, mantequilla, crema, pasteles, mantequilla, pasteles, salsa, mantequilla de maní, galletas, chocolates, papas fritas, aceitunas, queso, aceite de coco , alimentos y aceite de palma frito. Los efectos secundarios más comunes de fenofibrato incluyen gas, secreción nasal. dolor de cabeza. fatiga, dolor de estómago, estreñimiento. malestar estomacal, mareos o desvanecimientos. Los efectos secundarios más graves de fenofibrato incluyen debilidad, síntomas similares a la gripe, dolor muscular o dolor, infección, dolor en las articulaciones y erupciones cutáneas. Si los síntomas son muy intensos y persistentes, lo mejor es ir a un médico de inmediato para que pueda prestar atención médica adecuada para el paciente. No es aconsejable ignorar los síntomas aversivos, ya que puede dar lugar a complicaciones y otros problemas de salud graves. El fenofibrato tiene la siguiente fórmula estructural: • Fórmula molecular del fenofibrato es C20H21ClO4 • Química IUPAC es 1-methylethyl2- [4- (4-clorobenzoil) fenoxi] -2-metil-propanoato • El peso molecular es 360.831 g / mol • El fenofibrato disponible. cápsulas de 200 mg, comprimidos de 160 mg Nombre (s): Ankebin, Antara, Elasterate, Elasterin, Fenobrate, Fenofibrato, Fenofibratum, Fenogal, Fenotard, fenofibrato, Lipanthyl, Lipantil, Lipidex, Lipidil, Lipifen, Lipirex, Lipoclar, Lipofene, Liposit, Lipsin, Lofibra, Luxacor, Nolipax, Procetofen, Proctofene, Protolipan, Secalip, Sedufen, Tricor. Triglide El fenofibrato Cápsulas Indicaciones y uso de fenofibrato Cápsulas La hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta El fenofibrato cápsulas está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para reducir el colesterol elevado lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), colesterol total (C-total), triglicéridos (TG) y apolopoprotein B (Apo B), y para aumentar las lipoproteínas de alta densidad colesterol (HDL-C) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta. hipertrigliceridemia grave Cápsulas fenofibrato también se indica como terapia adyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave. Mejorar el control glucémico en pacientes diabéticos muestran quilomicronemia ayuno por lo general obviar la necesidad de la intervención farmacológica. Marcadamente los niveles de triglicéridos en suero elevada (por ejemplo & gt; 2.000 mg / dl) puede aumentar el riesgo de desarrollar pancreatitis. El efecto del tratamiento con fenofibrato en la reducción de este riesgo no se ha estudiado adecuadamente. Limitaciones de uso importantes El fenofibrato a una dosis equivalente a 150 mg no ha demostrado reducir la morbilidad de la enfermedad coronaria y la mortalidad en 2 grandes ensayos controlados aleatorios de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. El fenofibrato Cápsulas Dosis y Administración Consideraciones Generales El fenofibrato Cápsulas debe administrarse con las comidas y optimizar así la absorción del medicamento. Los pacientes deben ser advertidos de tragar cápsulas fenofibrato conjunto. No abra, aplaste, disolver o mastique las cápsulas. Los pacientes deben ser colocados en una dieta adecuada para reducir los lípidos antes de recibir fenofibrato cápsulas, y deberían seguir esta dieta durante el tratamiento con fenofibrato cápsulas. El tratamiento inicial para la dislipidemia es dietético específico terapia para el tipo de anormalidad de lipoproteínas. El exceso de peso corporal y la ingesta de alcohol en exceso pueden ser factores importantes en la hipertrigliceridemia y deberán enviarse antes de cualquier tratamiento farmacológico. El ejercicio físico puede ser una medida accesoria importante. Enfermedades que contribuyen a la hiperlipidemia, como el hipotiroidismo o diabetes mellitus se deben buscar y tratar adecuadamente. La terapia con estrógenos, diuréticos tiazídicos y betabloqueantes, a veces están asociados con incrementos masivos de los triglicéridos plasmáticos, especialmente en sujetos con hipertrigliceridemia familiar. En tales casos, la interrupción del agente etiológico específico puede obviar la necesidad de la terapia de fármaco específico de la hipertrigliceridemia. la determinación periódica de los lípidos del suero debe obtenerse durante la terapia inicial con el fin de establecer la dosis eficaz más baja de fenofibrato. La terapia debe ser retirada en pacientes que no tienen una respuesta adecuada después de dos meses de tratamiento con la dosis máxima recomendada de 150 mg por día. Se debería considerar la posibilidad de reducir la dosis de fenofibrato si los niveles de lípidos caen significativamente por debajo del rango objetivo. La hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta La dosis de fenofibrato Cápsulas es 150 mg una vez al día. hipertrigliceridemia grave La dosis inicial es de 50 a 150 mg por día. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la respuesta del paciente, y debe ajustarse si la determinación de lípidos siguiente es necesario repetir a intervalos de 4 a 8 semanas. La dosis máxima de fenofibrato Cápsulas es 150 mg una vez al día. Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, el tratamiento con fenofibrato Cápsulas debe iniciarse con una dosis de 50 mg por día, y sólo aumentó después de la evaluación de los efectos sobre los niveles de lípidos y la función renal en esta dosis. El uso de fenofibrato debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave [consulte Uso en poblaciones específicas (8.6) y Farmacología clínica (12.3)]. Los pacientes geriátricos selección de la dosis para los ancianos debe hacerse sobre la base de la función renal [consulte Uso en poblaciones específicas (8.5) y Farmacología clínica (12.3)]. Formas farmacéuticas y concentraciones &toro; 50 mg: Tamaño 3 cápsula de gelatina de color blanco opaco impreso y ldquo; G 246 y rdquo; y ldquo; 50 y rdquo; en tinta de color negro. &toro; 150 mg: 1 Tamaño cápsula de gelatina de color blanco opaco impreso y ldquo; G 248 y rdquo; y ldquo; 150 y rdquo; en tinta verde. Contraindicaciones El fenofibrato cápsulas está contraindicado en: &toro; pacientes con insuficiencia renal grave, incluidos los sometidos a diálisis [véase Farmacología Clínica (12.3)]. &toro; pacientes con enfermedad hepática activa, incluyendo aquellos con cirrosis biliar primaria y anomalías de la función hepática persistente inexplicable [véase Advertencias y precauciones (5.3)]. &toro; pacientes con enfermedad de la vesícula biliar preexistente [ver Advertencias y precauciones (5.5)]. &toro; pacientes con hipersensibilidad conocida al fenofibrato o ácido fenofíbrico [ver Advertencias y Precauciones (5.9)]. &toro; madres lactantes [ver Uso en poblaciones específicas (8.3)]. Advertencias y precauciones Coronaria morbilidad de las enfermedades del corazón y Mortalidad El efecto de fenofibrato en la morbilidad de la enfermedad cardíaca coronaria y la mortalidad y la mortalidad no cardiovascular no se ha establecido. La acción para controlar el riesgo cardiovascular en la diabetes de lípidos (lípidos de ACCORD) ensayo fue un estudio aleatorizado controlado con placebo de 5518 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en tratamiento con estatinas fondo tratados con fenofibrato. La duración media del seguimiento fue de 4,7 años. El fenofibrato más la combinación de la terapia con estatinas mostró una reducción del riesgo relativo del 8% no significativa en el resultado primario de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE), una combinación de infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y muerte por enfermedad cardiovascular (cociente de riesgos instantáneos [ HR] 0,92; IC del 95%: 0,79 a 1,08) (p = 0,32) en comparación con la monoterapia con estatinas. En un análisis de subgrupos de género, la razón de riesgo de ECV en los hombres que recibieron tratamiento combinado frente a la monoterapia con estatinas fue de 0,82 (IC del 95% 0,69 a 0,99), y el índice de riesgo de ECV en las mujeres que recibieron tratamiento combinado frente a la monoterapia con estatinas fue de 1,38 (IC del 95% 0,98-1,94) (interacción p = 0,01). La importancia clínica de este hallazgo no está clara subgrupo. La Intervención El fenofibrato y Event Descenso en Diabetes Study (CAMPO) fue un 5 años de estudio aleatorizado, controlado con placebo en 9795 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 tratados con fenofibrato. El fenofibrato demostró una reducción relativa del 11% no significativa en el resultado primario de eventos coronarios de la enfermedad cardíaca (hazard ratio [HR] 0,89 IC 95% 0,75 a 1,05, p = 0,16) y una reducción significativa del 11% en el resultado secundario del total episodios de enfermedad cardiovascular (HR 0,89 [0,80-0,99], p = 0,04). Había una no significativa del 11% (HR 1,11 [0,95, 1,29], p = 0,18) y 19% (HR 1,19 [0,90, 1,57], p = 0,22) en la mortalidad total y coronaria enfermedades del corazón, respectivamente, con fenofibrato en comparación con placebo. 1 Debido a la químicos, farmacológicos y clínicos similitudes entre fenofibrato, clofibrato, gemfibrozilo y, los resultados adversos en 4 grandes estudios clínicos aleatorizados, controlados con placebo con estos otros medicamentos fibratos también pueden aplicarse a fenofibrato cápsulas. En el Coronary Drug Project, un gran estudio de pacientes post infarto de miocardio tratados durante 5 años con clofibrato, no hubo diferencias en la mortalidad observada entre el grupo de clofibrato y el grupo placebo. Sin embargo, hubo una diferencia en la tasa de colelitiasis y colecistitis que requiere cirugía entre los dos grupos (3,0% frente a 1,8%). En un estudio realizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), 5000 sujetos sin enfermedad coronaria conocida fueron tratados con placebo o clofibrato durante 5 años y seguidos por un año adicional. Hubo una diferencia estadísticamente significativa, superior ajustada por edad de mortalidad por cualquier causa en el grupo de clofibrato en comparación con el grupo placebo (5,70% frente a 3,96%, p = & lt; 0,01). El exceso de mortalidad se debió a un aumento del 33% en causas no cardiovasculares, incluyendo tumores malignos, complicaciones post-colecistectomía, y pancreatitis. Esto pareció confirmar el mayor riesgo de enfermedad de la vesícula observado en pacientes tratados con clofibrato-estudiados en el Proyecto de medicamentos para afecciones coronarias. El Estudio del Corazón de Helsinki fue un gran estudio (n = 4081) de los hombres de mediana edad sin antecedentes de enfermedad arterial coronaria. Los sujetos recibieron placebo o gemfibrozil durante 5 años, con una extensión abierta 3,5 años después. La mortalidad total fue numéricamente mayor en el grupo de gemfibrozilo la asignación al azar, pero no alcanzó significación estadística (p = intervalo de confianza 0,19, 95% para el pariente G riesgo: P = 0,91 a 1,64). Aunque las muertes por cáncer mostraron una tendencia mayor en el grupo gemfibrozil (p = 0,11), cánceres (excluyendo carcinoma de células basales) fueron diagnosticados con igual frecuencia en ambos grupos de estudio. Debido al tamaño limitado del estudio, el riesgo relativo de muerte por cualquier causa no se demostró que era diferente de la observada en los datos de seguimiento de 9 años de estudio de la OMS (RR = 1,29). Un componente de prevención secundario del Estudio del Corazón de Helsinki inscrito hombres de mediana edad excluidos del estudio de prevención primaria debido a la enfermedad coronaria conocida o sospechada. Los sujetos recibieron gemfibrozil o placebo durante 5 años. Aunque las muertes cardiacas mostraron una tendencia mayor en el grupo de gemfibrozilo, esto no fue estadísticamente significativa (cociente de riesgos instantáneos 2,2, 95% intervalo de confianza: 0,94 a 5,05). Músculo esquelético Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía y se han asociado con rabdomiólisis. El riesgo de toxicidad muscular grave parece estar aumentado en pacientes ancianos y en pacientes con diabetes, insuficiencia renal o hipotiroidismo. Los datos de los estudios de observación indican que el riesgo de rabdomiólisis aumenta cuando los fibratos, en particular, gemfibrozilo, se administran conjuntamente con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatinas). La combinación debe evitarse a menos que es probable que supere el aumento del riesgo de esta combinación de fármacos en beneficio de más alteraciones en los niveles de lípidos [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Miopatía debe considerarse en cualquier paciente con mialgias difusas, sensibilidad o debilidad muscular, y / o elevaciones marcadas de la creatina fosfoquinasa (CPK). Los pacientes deben ser advertidos de informar con prontitud dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre y malestar. La creatina fosfoquinasa (CPK) los niveles deben ser evaluados en pacientes que informaron estos síntomas, y el tratamiento con fenofibrato debe interrumpirse si se producen niveles de CPK marcadamente elevados o se diagnostica miopatía. Los casos de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, se han reportado con fenofibratos coadministrado con colchicina, y se debe tener precaución cuando se receta fenofibrato con colchicina [véase Interacciones farmacológicas (7.4)]. Función del hígado El fenofibrato en dosis equivalentes a 100 mg a 150 mg de fenofibrato por día se ha asociado con el aumento de las transaminasas séricas [AST (SGOT) o ALT (SGPT)]. En un análisis combinado de 10 estudios clínicos controlados con placebo de fenofibrato, aumenta a & gt; 3 veces el límite superior de la normalidad de la ALT se produjo en el 5,3% de los pacientes que toman fenofibrato frente al 1,1% de los pacientes tratados con placebo. La incidencia del aumento de las transaminasas observados con el tratamiento con fenofibrato puede estar relacionado con la dosis. Cuando las determinaciones de transaminasas fueron seguidos ya sea después de la interrupción del tratamiento o durante el tratamiento continuo, por lo general se observó un retorno a los límites normales. hepatocelular activa crónica y hepatitis colestásica asociada al tratamiento con fenofibrato se han reportado después de exposiciones de semanas a varios años. En casos extremadamente raros, la cirrosis se ha reportado en asociación con hepatitis activa crónica. La línea de base y monitoreo regular de las pruebas hepáticas, incluyendo ALT deben llevarse a cabo durante la duración de la terapia con fenofibrato, y suspendieron el tratamiento si persisten los niveles de enzimas por encima de tres veces el límite normal. Suero de creatinina Las elevaciones de la creatinina sérica han sido reportados en pacientes tratados con fenofibrato. Estas elevaciones tienden a volver a la línea de base después de la suspensión de fenofibrato. La importancia clínica de estas observaciones es desconocida. Vigilar la función renal en pacientes con insuficiencia renal toma de deterioro fenofibrato. control renal también se debe considerar para los pacientes que toman fenofibrato y están en riesgo de insuficiencia renal, tales como los ancianos y los pacientes con diabetes. colelitiasis Fenofibrato, gemfibrozil y clofibrato como, puede aumentar la excreción de colesterol en la bilis, lo que lleva a la colelitiasis. Si se sospecha colelitiasis, se indican estudios de la vesícula biliar. terapia de fenofibrato debe interrumpirse si se encuentran cálculos biliares. Los anticoagulantes cumarínicos Se debe tener precaución cuando se fenofibrato se da conjuntamente con anticoagulantes cumarínicos. El fenofibrato puede potenciar los efectos anticoagulantes de estos agentes que resulta en la prolongación de la relación normalizada tiempo de protrombina / Internacional (PT / INR). Para evitar complicaciones hemorrágicas, monitorización frecuente de TP / INR y el ajuste de la dosis del anticoagulante se recomienda hasta que PT / INR se ha estabilizado [véase Interacciones farmacológicas (7.1)]. pancreatitis Se ha reportado pancreatitis en pacientes que toman fenofibrato, gemfibrozilo, clofibrato y. Este hecho puede representar un fracaso de la eficacia en pacientes con hipertrigliceridemia grave, un efecto directo de drogas, o un fenómeno secundario mediado a través de la formación de cálculos del tracto biliar o lodos con obstrucción del conducto biliar común. Los cambios hematológicos Leves a moderados descensos en la hemoglobina, hematocrito, y blanco disminuciones de células sanguíneas se han observado en pacientes después de la iniciación de la terapia de fenofibrato. Sin embargo, estos niveles se estabilizan durante la administración a largo plazo. La trombocitopenia y agranulocitosis se han reportado en individuos tratados con fenofibrato. Se recomienda el control periódico de los niveles de glóbulos rojos y blancos durante los primeros 12 meses de la administración de fenofibrato. Las reacciones de hipersensibilidad reacciones de hipersensibilidad agudas, incluyendo erupciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica que requieren la hospitalización del paciente y el tratamiento con esteroides han sido reportados en pacientes tratados con fenofibrato. La urticaria se observó en 1,1 vs 0% y erupción en el 1,4 vs. 0,8% de los pacientes con fenofibrato y placebo, respectivamente, en ensayos controlados. Enfermedades Venothromboembolic En la prueba de campo, se observaron embolia pulmonar (EP) y trombosis venosa profunda (TVP) a tasas más altas en el fenofibrato que en el grupo tratado con placebo. De 9.795 pacientes incluidos en el estudio FIELD, 4.900 en el grupo placebo y 4.895 en el grupo de fenofibrato. Para DVT, hubo 48 eventos (1%) en el grupo placebo y 67 (1%) en el grupo de fenofibrato (p = 0,074); y para el PE, hubo 32 (0,7%) eventos en el grupo de placebo y 53 (1%) en el grupo de fenofibrato (p = 0,022). En el Proyecto de Drogas coronaria, una mayor proporción del grupo de clofibrato experimentó embolia definido o sospecha fatal o no fatal pulmonar o tromboflebitis que el grupo de placebo (5,2% vs. 3,3% a los 5 años; p & lt; 0,01). Las disminuciones paradójicos en los niveles de colesterol HDL Ha habido posteriores a la comercialización y los informes de ensayos clínicos de graves disminuciones en los niveles de colesterol HDL (tan bajo como 2 mg / dl) que ocurren en pacientes diabéticos y no diabéticos iniciadas en el tratamiento con fibratos. La disminución de HDL-C se refleja en una disminución de la apolipoproteína A1. Esta disminución se ha reportado que ocurre dentro de 2 semanas o años después del inicio del tratamiento con fibratos. Los niveles de HDL-C siguen siendo bajos hasta que el tratamiento con fibratos se ha retirado; la respuesta a la retirada del tratamiento con fibratos es rápido y sostenido. La importancia clínica de esta disminución de HDL-C es desconocido. Se recomienda que los niveles de HDL-C a determinarse en los primeros meses después del inicio del tratamiento con fibratos. Si se detecta un nivel de HDL-C con depresión severa, el tratamiento con fibratos debe ser retirada, y el nivel de HDL-C monitoreado hasta que ha vuelto a la línea de base, y el tratamiento con fibratos no debe ser reiniciado. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y no siempre son representativas de la tasa observada en la práctica clínica. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato (y mayor que el placebo) durante los ensayos doble ciego, controlados con placebo, independientemente de la causalidad, se enumeran en la Tabla 1 a continuación. Los eventos adversos condujeron a la suspensión del tratamiento en el 5,0% de los pacientes tratados con fenofibrato y en el 3,0% tratados con placebo. Los aumentos en las pruebas de función hepática fueron los eventos más frecuentes, causando la interrupción del tratamiento con fenofibrato en el 1,6% de los pacientes en un estudio doble ciego. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo, durante los ensayos doble ciego controlados con placebo * Dosis equivalente a 150 mg de fenofibrato ** Significativamente diferente del placebo La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del fenofibrato: mialgia, rabdomiólisis, pancreatitis, insuficiencia renal aguda, espasmos musculares, la hepatitis, la cirrosis, la anemia, artralgia, la disminución de la hemoglobina, descenso del hematocrito, glóbulos blancos disminuye, astenia y severamente deprimido los niveles de colesterol HDL. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Interacciones con la drogas Los anticoagulantes cumarínicos Potenciación del efecto anticoagulante tipo cumarina se ha observado con la prolongación del PT / INR. Se debe tener precaución cuando se fenofibrato se da conjuntamente con anticoagulantes cumarínicos. El fenofibrato puede potenciar el efecto anticoagulante de estos agentes que resulta en la prolongación del PT / INR. Para evitar complicaciones hemorrágicas, monitorización frecuente de TP / INR y el ajuste de la dosis del anticoagulante oral recomendada hasta que el PT / INR se ha estabilizado [véase Advertencias y precauciones (5.6)]. Los inmunosupresores agentes inmunosupresores como la ciclosporina y el tacrolimus puede deteriorar la función renal y debido a la excreción renal es la vía de eliminación principal de medicamentos fibratos, incluyendo fenofibrato cápsulas, existe el riesgo de que una interacción dará lugar a un deterioro de la función renal. Cuando inmunosupresores y otros agentes potencialmente nefrotóxicos se administran conjuntamente con fenofibrato cápsulas, la dosis eficaz más baja de fenofibrato Cápsulas debe ser empleado y la función renal debe ser monitoreada. De ácidos biliares Resinas de intercambio Como las resinas de unión de ácidos biliares pueden unir otros medicamentos que se administran al mismo tiempo, los pacientes deben tomar fenofibrato por lo menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de una resina de ácido biliar unión eviten impedir su absorción. La colchicina Los casos de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, se han reportado con fenofibratos coadministrado con colchicina, y se debe tener precaución cuando se receta fenofibrato con colchicina. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo Categoría C La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido establecida. No existen estudios adecuados y bien controlados de fenofibrato en mujeres embarazadas. El fenofibrato debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. En ratas hembras que recibieron dosis orales de la dieta de 15, 75 y 300 mg / kg / día de fenofibrato a partir de 15 días antes del apareamiento hasta el destete, se observó toxicidad materna a 0,3 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD), basada en la superficie corporal comparaciones del área; mg / m 2. En ratas embarazadas que han ingerido dosis orales de 14, 127 y 361 mg / kg / día desde el día de gestación 6-15 durante el período de organogénesis, los resultados adversos del desarrollo no se observaron a los 14 mg / kg / día (menos de 1 vez el DMRH, basado en comparaciones de la superficie del cuerpo; mg / m 2). En múltiplos más altos de dosis humanas se observó evidencia de toxicidad materna. En conejas preñadas que recibieron dosis orales de 15 de alimentación por sonda, 150 y 300 mg / kg / día desde el día de gestación 6-18 durante el período de organogénesis y se dejó parir, se observaron camadas abortadas a 150 mg / kg / día (10 veces las DMRH, basado en comparaciones de la superficie del cuerpo; mg / m 2). No se observaron hallazgos del desarrollo a 15 mg / kg / día (a menos de 1 vez el DMRH, basado en comparaciones del área de superficie del cuerpo; mg / m 2). En ratas embarazadas que han ingerido dosis orales de 15, 75 y 300 mg / kg / día desde el día 15 de gestación hasta el día de la lactancia 21 (destete), se observó toxicidad materna a menos de 1 vez la dosis humana máxima recomendada, basado en comparaciones del área de superficie corporal; mg / m 2. Las madres lactantes El fenofibrato no debe utilizarse en madres lactantes. Una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos. uso geriátrico El fenofibrato se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones adversas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada tienen una mayor incidencia de la insuficiencia renal, la selección de la dosis para los ancianos debe ser hecha sobre la base de la función renal [véase Dosis y Administración (2.5) y Farmacología Clínica (12.3)]. la exposición fenofibrato no se ve influenciada por la edad. Los pacientes ancianos con función renal normal no debería requerir modificaciones de la dosis. Considere la monitorización de la función renal en pacientes de edad avanzada que toman fenofibrato. Insuficiencia renal El uso de fenofibrato debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave [véase Contraindicaciones (4)]. es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal [véase Dosis y Administración (2.4) y Farmacología Clínica (12.3)]. Se recomienda controlar la función renal en pacientes con insuficiencia renal. Deterioro hepático El uso de fenofibrato no se ha evaluado en pacientes con insuficiencia hepática [véase Contraindicaciones (4) y Farmacología clínica (12.3)]. La sobredosis No existe un tratamiento específico para la sobredosis con fenofibrato. cuidado de apoyo general del paciente está indicado, incluido el control de signos y observación del estado clínico vitales, debe producirse una sobredosis. Si está indicado, la eliminación del fármaco no absorbido debe realizarse mediante emesis o lavado gástrico. Las precauciones habituales deben ser observados para mantener la vía aérea. Debido a que el fenofibrato se une fuertemente a las proteínas plasmáticas, la hemodiálisis no debe ser considerado. Descripción fenofibrato Cápsulas El fenofibrato Cápsulas USP son un agente regulador de lípidos en forma de cápsulas de gelatina dura para la administración oral. Cada cápsula de gelatina dura contiene 50 ó 150 mg de fenofibrato USP. El nombre químico de fenofibrato es el ácido 2- [4- (4-clorobenzoil) fenoxi] -2-metil-propanoico, éster 1-metiletil con la siguiente fórmula estructural: La fórmula empírica es C 20 H 21 O 4 C1 y el peso molecular es 360,83; fenofibrato es insoluble en agua. El punto de fusión es 79-82 ° C. El fenofibrato es un sólido blanco que es estable en condiciones normales. Las cápsulas se encuentran fenofibrato USP USP Prueba de disolución 2. Ingredientes inactivos: Cada cápsula de gelatina dura contiene Gelucire 44/14 (lauroil macrogol glicérido tipo 1500), polietileno glicol 20000, polietilenglicol 8000, hidroxipropilcelulosa, glicolato sódico de almidón, gelatina, dióxido de titanio, goma laca, propilenglicol, también puede contener óxido de hierro negro , FD & amp; C Blue # 1, FD & amp; C azul # 2, FD & amp; C rojo # 40, D & amp; C amarillo # 10. Fenofibrato Cápsulas - Farmacología Clínica Mecanismo de acción El metabolito activo del fenofibrato es el ácido fenofíbrico. Los efectos farmacológicos de ácido fenofíbrico en animales y seres humanos se han estudiado ampliamente a través de la administración oral de fenofibrato. farmacocinética comprimidos. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Estudios clínicos Mantener fuera del alcance de los niños. Proteger de la humedad y la luz. Se debe advertir a los pacientes: &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Usos Consulte con su médico para obtener más detalles. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. No aumente la dosis ni use este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo prescrito. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. ojos / piel amarillentos. orina oscura. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor en el pecho. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones o si tiene cualquier otra alergia. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: "anticoagulantes" (como la warfarina). Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Consulte con su médico para obtener más detalles. (Véase también la sección de Efectos secundarios). La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga